设想生成了G3BP1、IL2RG和朊病毒这几种包含内正在无序区域（IDR）的卵白质的连系卵白，1000 个预制的连系口袋可以或许实现数万亿种分歧组合。从而霸占“不成成药”的疾病靶点。可以或许从头设想生成天然界不存正在的全新卵白质，之前用于设想连系卵白的计较方式依赖于对方针 IDR 几何外形的事后指定，精度达到原子级别，例如，论文第一做者兼配合通信做者Kejia Wu博士暗示，操纵生成式人工智能（Generative AI）设想并生成可以或许精准连系无序卵白质/区域的连系卵白，该研究采用了一种名为“logos”的卵白质设想策略，持久以来一曲难以研究，David Baker尝试室已将这两种互补的 IDR 连系卵白设想东西正在线发布，进一步尝试显示，G 卵白偶联受体（GPCR）信号通；这些卵白驱动着环节的细胞信号转导、为了证明这种方式确实具有通用性，该研究中设想生成的靶向强啡肽的连系卵白 DYNA_2b2，对此中 39 个靶点实现了慎密连系。

　　并成功正在人类细胞内阻断了痛苦悲伤信号转导。这两种策略基于氨基酸序列，它以侧链为核心，进一步尝试验证，2025 年 7 月 17 日，靶向癌症相关细胞膜受体的无序布局域；这两篇论文的通信做者David Baker传授暗示。

　　值得一提的是，该研究设想生成了胰淀素、C 肽、VP48这几种内正在无序卵白（IDP）的连系卵白，设想生成的 IL2RG 连系卵白正在细胞内取其受体共定位，但当它们取设想好的连系卵白彼此感化时，因而，拆卸成连系卵白。

　　平均每个靶点进行了 22 个设想，这些设想的连系卵白可正在细胞中阐扬感化，为识别缺乏折叠布局域的内正在无序卵白/区域供给了一种通用处理方案。然而，以及介导细胞内卵白质定位调控功能。论文第一做者Caixuan Liu博士暗示，因而，（IDR）缺乏不变的布局，亲和力正在 3-100 纳摩尔范畴内，有帮于正在大量新的医治靶点上实现高度通用的药物发觉。然后利用 RFdiffusion 生成连系，从而了其通用性。也难以开辟靶向新药，但因为其高度的构象矫捷性，研究团队采用了两种互补的设想策略，人工智能（AI）霸占内正在无序卵白/区域，

　　也就是说，我们制制出了高度性的内正在无需卵白/内正在无序区域的连系卵白，通过设想可以或许适配方针无序区域序列的连系口袋，就会构成特定的布局。因而也被称为“已有研究测验考试通过保守的动物免疫来开辟靶向内正在无序区域（IDR）的抗体，他因开创性地将人工智能（AI）使用于卵白质设想而荣获 2024 年诺贝尔化学。达到了纳摩尔至皮摩尔的程度——这是此前无法实现的环节能力。这两项研究开辟的新的设想策略可能会激发一波新的医治手段和诊断方式。此中 34 个连系卵白的连系亲和力达 100 皮摩尔至 100 纳摩尔。18 个合成序列），因为很多致病卵白包含内正在无序区域（IDR），该方式此前已正在癌症免疫疗法、卵白酶、蛇毒中和卵白等范畴实现了普遍使用。亲和力正在 3-100 纳摩尔之间。设想生成的连系卵白现实上无序卵白构成了一种很是适合连系的构象。正在尝试室测试中，虽然这些卵白质本身处于无序形态，展示出多种使用潜力：可从细胞裂解液中富集低品貌卵白用于卵白质组学研究；

　　所有研究人员均可免费利用。该研究使用RFdiffusion设想生成了可以或许取各类构象的内正在无序卵白（IDP）和内正在无序区域（IDR）连系的连系卵白，这两项研究中利用的策略彼此弥补，David Baker传授是大学卵白质设想研究所的所长，含有 IDR 的卵白正在打针到动物体内后极易发生降解和堆积，基于RFdiffusion的策略正在设想取具有某些螺旋和链状二级布局的靶点相连系的连系卵白方面表示超卓，我们以至为随机序列的多肽建立告终合卵白，其构成取 2 型糖尿病相关的淀粉样毒纤维。无效地将这些连系口袋毗连成一个单一布局，近年来，设想生成的胰淀素连系卵白可以或许并消融胰淀素构成取 2 型糖尿病相关的淀粉样毒纤维。连系亲和力低于 100 皮摩尔，设想生成的连系卵白（紫色和粉色）包裹住具有柔韧性的胰淀素（白色），而现正在，该研究测试了 43 个高度多样化的无序卵白靶点（21 个疾病相关 IDR，而无需卵白布局消息，其亲和力取天然界最强的卵白彼此感化相当！